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HACAT HACAT細胞形態(tài)HACAT培養(yǎng)

發(fā)布時間:2019-07-06瀏覽:4194次

HACAT HACAT細胞形態(tài)HACAT培養(yǎng)

慧穎生物出售HACAT細胞形態(tài) 發(fā)貨前拍照:

細胞名稱

HACAT人永生化角質形成細胞

貨號

H016

種屬

細胞來源

從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進

生長特性

貼壁 上皮樣

培養(yǎng)條件

培養(yǎng)基:85%DMEM(H)+15%FBS

溫度:37℃     氣相:95%空氣,5%二氧化碳

傳代

1.75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進行換液以及傳代,一般23天換一次液;

2.待細胞長滿瓶底面積80%-90%,需要對其進行傳代,傳代比例為1:31:6;

3傳代步驟:將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°預熱,倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,往培養(yǎng)瓶中加入3-5 ml PBS,輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1-2 ml預熱好的胰酶,置于37°孵育消化(次消化需時常取出置于顯微鏡下觀察,以顯微鏡下細胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見細胞脫落為*消化時間,記錄*消化時間,以便于下次消化),消化好后加入3ml*培養(yǎng)基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細胞,使之*脫落,然后收集細胞懸液,1200rpm離心3min,棄上清,加入*培養(yǎng)基重懸細胞,進行傳代。

保存

凍存條件:80%*培養(yǎng)基+10%FBS+10%DMSO

(備注:建議使用本公司的冷凍液(H-W-100),4度保存的冷凍液直接重懸細胞,不能預熱后使用。)

保存條件:液氮存儲

供應限制

經(jīng)供研究之用

常見問題及解決方案

1.培養(yǎng)瓶有破裂,培養(yǎng)液有漏液:細胞極大可能會污染,所以我們會及時安排幫老師解決。

2.收到細胞后盡快更換為含 10%血清的新鮮培養(yǎng)基,如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基,請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加 10%的血清(原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間長不宜超過 72 小時)

3.細胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。1-2小時后觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以去掉,留8-10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細胞生長至匯合度80%,進行消化傳代;如細胞還是不貼壁,將細胞離心收集轉到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術人員會一直跟蹤指導,直到問題解決。

相關經(jīng)典產(chǎn)品:DC2.4細胞,HK2細胞,LX-2細胞,SW48細胞,HUVEC細胞,PC-9細胞,mda-mb-468細胞,THP-1細胞,293T細胞,Nthy-ori 3-1細胞,BEAS-2B細胞,h69ar細胞,sgc7901/5-fu細胞,lovo-adr細胞,A2780/DDP細胞,walker265細胞,su-dhl-6細胞等。

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