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標簽抗體

發(fā)布時間:2014-12-09瀏覽:1450次

標簽抗體

簡介

標簽抗體,別名為抗原表位,又稱抗原決定簇,是抗原分子中決定抗原特異性的特殊區(qū)域或基團,是與抗體特異性結合的結構或序列。隨著生物技術的發(fā)展,科研人員可以通過DNA重組技術,構建包含目的基因以及表位標記的融合蛋白,進而通過特異性標簽抗體對其鑒定與純化,以達到研究的需求。

主要類別

Flag抗體-抗Flag

  融合標簽,如Flag、GST等標簽的使用可以簡化蛋白質的純化過程、控制蛋白質固定的空間取向及方便檢測、使體內生物事件可視化、提高重組蛋白質的產量、增強重組蛋白質的可溶性和穩(wěn)定性等。常用的標簽包括myc、HA、Flag、His、GST等。其中Flag標簽系統(tǒng)利用一個短的親水性八氨基酸肽(DYKDDDDK)融合到目標蛋白。   Flag標簽可位于蛋白質的C端或N端,該系統(tǒng)已廣泛應用于各種細胞類型,包括細菌、酵母和哺乳動物細胞等,相應的Flag也被廣泛應用。由于Flag標簽系統(tǒng)的純化條件是非變性的,因此可以純化所有有活性的融合蛋白。Flag標簽可以通過加入腸激酶處理去除,腸激酶專一識別該肽序列C末端的5個氨基酸殘基。   Flag抗體可以用于檢測和Flag標簽融合表達蛋白的表達、細胞內定位,以及純化、定性或定量檢測Flag融合表達蛋白等。

His抗體-抗His

  融合標簽根據(jù)其相對分子質量大小可以分為兩大類:大的蛋白質分子和小的多肽片段。融合標簽的使用可以簡化蛋白質的純化過程、控制蛋白質固定的空間取向及方便檢測、使體內生物事件可視化、提高重組蛋白質的產量、增強重組蛋白質的可溶性和穩(wěn)定性等。   His標簽是由6個組氨酸(His-His-His-His-His-His)組成的短肽,專門設計用于重組蛋白質的吸附純化。由于分子量較小,并且較容易分離和純化,His融合標簽與其他標簽相比有很多明顯優(yōu)勢,是目前用于純化的融合標簽中使用的一種。利用 His標簽可以建立一個基于融合蛋白的檢測和純化系統(tǒng)。   His抗體可以用于檢測和His標簽融合表達蛋白的表達、細胞內定位,以及純化、定性或定量檢測His融合表達蛋白等。

GST抗體-抗GST

  隨著越來越多的新基因的發(fā)現(xiàn),基因融合蛋白表達體系以其在新發(fā)現(xiàn)蛋白研究中的顯著優(yōu)勢已得到廣泛應用。其中GST標簽體系具有蛋白表達產率高、表達產物純化方便,以及利于GST抗體制備等特點。GST融合蛋白在水溶液中可溶,可從細菌裂解液中提取,在不變性的條件下通過親和層析得到。GST融合蛋白可被位點特異性蛋白酶裂解,從而除去GST蛋白。融合蛋白又是一個非常好的強免疫原,因此,很容易制備抗新蛋白的抗體。正是由于以上的優(yōu)點,商品化的GST融合蛋白表達體系以及GST系統(tǒng)至今仍被廣泛應用。   近年來在原核表達體系中,谷胱甘肽S轉移酶GST表達純化系統(tǒng)的應用更為普遍。用GST融合表達系統(tǒng)表達外源基因時,對融合表達產物的檢測和純化非常重要,這里面就包括了GST的應用。

GFP抗體-抗GFP

  常用的標簽包括GFP、HA、Flag、His、GST等。其中綠色螢光蛋白(Green Fluorescent Protein),簡稱GFP,這種蛋白質zui早是由下村脩等人在1962年在一種學名Aequorea victoria的水母中發(fā)現(xiàn)。其基因所產生的蛋白質,在藍色波長范圍的光線激發(fā)下,會發(fā)出綠色螢光。   GFP或其突變體EGFP等被廣泛用于基因表達效率的檢測,以及和目的蛋白融合表達用于檢測目的蛋白的表達和分布。一般來說,GFP抗體不僅可以檢測GFP或其適當?shù)耐蛔凅w,也可以檢測和GFP或其適當?shù)耐蛔凅w融合表達蛋白的表達、細胞內定位,以及純化、定性或定量檢測GFP融合表達蛋白等。   GFP標簽可位于蛋白質的C端或N端,該系統(tǒng)已廣泛應用于各種細胞類型,包括細菌、酵母和哺乳動物細胞等,相應的GFP也被廣泛應用。

Myc抗體-抗Myc

  隨著蛋白質組學的迅猛發(fā)展,重組蛋白質的使用在近年來大大增加。重組雜合體含有一個親和標簽如GST、Myc、His等,可用于輔助目標蛋白的純化,這已經(jīng)被廣泛使用。利用融合蛋白有助于重組蛋白純化和檢測的這個有點被廣泛認可。在1985年開發(fā)出鼠抗c-myc并被作為免疫化學試劑用于細胞生物學和蛋白質工程領域中。Myc標簽(序列為:EQKLISEEDL)已成功應用于WB雜交技術、免疫沉淀IP和流式細胞術中。因此可用于檢測重組蛋白在細菌、酵母、昆蟲細胞和哺乳細胞中的表達情況。 Myc標簽可放在C端或N端,但Myc重組蛋白的低pH洗脫條件往往會降低蛋白質的活力,因此Myc標簽系統(tǒng)廣泛應用于檢測但很少用于純化。

HA抗體-抗HA

  融合標簽,如HA、His等標簽的使用可以簡化蛋白質的純化過程、控制蛋白質固定的空間取向及方便檢測、使體內生物事件可視化、提高重組蛋白質的產量、增強重組蛋白質的可溶性和穩(wěn)定性等。常用的標簽包括myc、HA、Flag、His、GST等。其中HA標簽系統(tǒng)利用一個HA (influenza hemagglutinin epitope: YPYDVPDYA)短肽肽融合到目標蛋白。   HA標簽可位于蛋白質的C端或N端,該系統(tǒng)已廣泛應用于多種細胞類型,相應的HA也被廣泛應用。HA能特異識別C末端或N末端帶有HA標簽(HA-tagged)的融合蛋白。

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