SK-OV-3【卵巢癌細胞】細胞傳代

細胞介紹：SK-OV-3細胞為人卵巢癌細胞，來源于人卵巢癌，中文名為人卵巢癌細胞，正常的細胞形態(tài)為上皮樣，貼壁生長。SK-OV-3由G.Trempe和L.J.Old在1973年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到。 此細胞對腫瘤壞死因子和幾種細胞毒性藥物包括白喉毒素、順鉑和阿霉素均耐受。 在裸鼠中致瘤，且形成與卵巢原位癌一致的中度分化的腺癌。 在本庫通過支原體檢測。

細胞名稱：SK-OV-3【卵巢癌細胞】

來源：人卵巢腺癌

培養(yǎng)基：RPMI-1640 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培養(yǎng)條件：37℃ 5% CO2

消化條件：0.25% (w/v) Trypsin-0.53mM EDTA溶液，消化5-10min

傳化比例：1：2-1：6

換液時間：3-4天換液一次

凍存液比例：85%培養(yǎng)基，10%FBS, 5% (v/v) DMSO

凍存密度：1-3 ×10^6/管，液氮保存

SK-OV-3【卵巢癌細胞】貼壁細胞：對于貼壁細胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液，使強度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進行消化，(根據(jù)經(jīng)驗)，晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘，鏡下見細胞收縮變圓或少數(shù)脫落后，輕輕振動瓶底使細胞全部脫落，加入2-3ml*培養(yǎng)基后，輕輕吹打，使細胞基本成單個懸浮，然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒灐?/span>

SK-OV-3【卵巢癌細胞】懸浮細胞：一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，如要高濃度可先離心1000rpm，5min后加入*培養(yǎng)基，輕輕吹勻后，分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

慧穎細胞庫熱賣細胞：

KB 人口腔上皮癌細胞

NCI-H226 人鱗細胞癌間皮瘤(肺原發(fā))；肋膜積腋(轉(zhuǎn)移)  

A2780人卵巢癌細胞

OVCaR-3 人卵巢癌細胞

COC1 人卵巢癌細胞

HO-8910 人卵巢癌細胞

SK-OV-3 人卵巢癌細胞

ES-2 人卵巢透明細胞癌細胞

Sw626 人卵巢腺癌細胞

K562 人慢性髓性白血病細胞；肋膜積腋（轉(zhuǎn)移）

TG-905 人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞

SK-MEL-2 人皮膚惡性黑色素瘤；皮膚(轉(zhuǎn)移) 

Malme-3M 人皮膚惡性黑色素瘤細胞 

SK-MEL-5 人皮膚惡性黑色素瘤細胞 

MV3人黑色素瘤細胞

M14 人黑色素瘤細胞

MuM-2B 人眼脈絡(luò)黑色素瘤細胞

MuM-2C 人眼脈絡(luò)黑色素瘤細胞

C918人眼脈絡(luò)黑色素瘤細胞

VCAP人前列腺癌細胞

PC-3M 人前列腺癌細胞

PC-3 人前列腺癌細胞

LNcap cloneFGC人前列腺癌細胞

LNcap cloneFGC人前列腺癌細胞（綠色熒光）

DU-145 人前列腺癌細胞；腦轉(zhuǎn)移

MDA-MB-435 人乳腺癌高轉(zhuǎn)移細胞

ZR75-1 人乳腺癌細胞

T47D 人乳腺癌細胞

BCaP-37 人乳腺癌細胞

MX-1 人乳腺癌細胞

MCF-7 人乳腺癌細胞

SK-BR-3 人乳腺癌細胞

MDA-MB-453人乳腺癌細胞

MDA-MB-231 人乳腺癌細胞；肋膜積腋（轉(zhuǎn)移）

MDA-MB-435S 人乳腺導(dǎo)管癌細胞

BT-549 人乳腺導(dǎo)管癌細胞

Tca-8113 人舌鱗癌細胞

U251 人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞

CRT 人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞

SH-SY5Y 人神經(jīng)母細胞瘤細胞

SK-N-SH 人神經(jīng)母細胞瘤細胞

Ketr-3 人腎癌細胞

OS-RC-2 人腎癌細胞

A-498 人腎癌細胞 

786-O 人腎透明細胞腺癌細胞

ACHN  人腎腺癌細胞 

CaEs-17 人食管癌細胞

SK-OV-3【卵巢癌細胞】培養(yǎng)用液pH對細胞生長的影響：

由于大多數(shù)細胞適宜pH為7.2~7.4，偏離此范圍對細胞將產(chǎn)生不良的影響。各種細胞對pH的要求也不*相同，原代培養(yǎng)細胞一般對pH變動耐受差，無限細胞系耐受力強。

但總體來說，細胞耐酸性比耐堿性強一些，偏酸環(huán)境中更利于細胞生長。因此，我們在配制培養(yǎng)用液時，可把液體的pH稍微調(diào)得偏酸一些。培養(yǎng)基在經(jīng)過0.10um或0.22um濾膜過濾時，溶液的pH還會向上浮動0.2左右。